Россия и Казахстан объединяют усилия в сфере обеспечения лекарственной безопасности
Казахстан посетила делегация Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик России в составе директора Владислава Шестакова и начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств Наталии Чадовой.
Они провели переговоры о направлениях партнерства с коллегами из Национального Центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.
По итогам встречи был подписан меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве между двумя профильными учреждениями. Документ стал важной вехой в диалоге России и Казахстана по вопросам обеспечения лекарственной безопасности на всей территории ЕАЭС. Ранее аналогичные документы уже были подписаны российской стороной с Республикой Армения и Республикой Беларусь. В настоящий момент ведутся переговоры и с Кыргызской Республикой.
Директор Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик России Владислав Шестаков заявил, что подписание меморандума с Казахстаном станет еще одним шагом к развитию межгосударственного сотрудничества в области инспектирования фармацевтических производственных площадок:
«Следуя принципам ЕАЭС по проведению скоординированной, согласованной и единой политики в любых отраслях экономики, наше сотрудничество позволит более плодотворно взаимодействовать в области гармонизации подходов к инспектированию фармацевтических производственных площадок на территории наших стран. Я уверен, что взаимный обмен информацией, совместные образовательные программы, которые мы наметили в рамках встречи, скоординируют позицию сторон на международных форумах по регулированию производства и обращения лекарственных средств, окажут организационно-правовую поддержку в области применения международных стандартов регулирования производства лекарственных средств, включая систему надлежащей производственной практики».
Отметим, что Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик России является уполномоченным федеральным учреждением по проведению аудитов и инспектированию фармацевтических предприятий на предмет их соответствия производственным требованиям.
Источник – http://gosgmp.ru/?news=delegatsiya-fbu-gils-i-np-posetila-respubliku-kazahstan-s-ofitsialnym-vizitom