Усиление экономической активности в этой сфере во многом подогревается созданием единого рынка в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭC), куда вошли Россия, Казахстан, Беларусь, Армения и Кыргызстан. Общие правила контроля качества и обращения медицинских изделий и лекарственных средств в рамках ЕАЭС были ратифицированы Государственной Думой РФ в январе 2016 г.

В частности новые документы предусматривают единые правила реагирования на недоброкачественные и контрафактные препараты на территории союза.

По материалам – http://ria-ami.ru/read/23967